En vigor, prohibición definitiva a farmacias para vender medicinas con pseudoefedrina y efedrina
Antes de que concluya el presente mes deberán reportar saldos a la autoridad sanitaria federal y proceder a su destrucción
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud advirtió a farmacias y laboratorios que el pasado 4 de julio entró en vigor la prohibición definitiva para vender medicinas con pseudoefedrina y efedrina.
El titular de la COFEPRIS, Miguel Ángel Toscano Velasco, informó que en atención al %u201CAcuerdo por el que se establecen medidas de protección en materia de salud humana para prevenir el uso y consumo de pseudoefedrina y efedrina%u201D, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 13 de junio, las farmacias y laboratorios deberán concentrar sus existencias con sus respectivos distribuidores y proceder a su destrucción en presencia de verificadores oficiales.
La entrada en vigor de la prohibición fue notificada a la Asociación Nacional de Farmacias y la Unión de Propietarios de Farmacias, así como a las organizaciones empresariales Canifarma, Amelaf, Afamela, Diprofar, Amiif, Anafam y compañías distribuidoras.
Con esta medida de control, en el mercado ya no se venden -ni con receta médica- antigripales que contenían pseudoefedrina, tales como Actifed, Antifludes, Claritine D, Coricidin, Desenfriol, Desifen, Grifed, Histiacil T, Lovarin P, Sefludin y Sinutab Advance, Theraflu y Toa, entre otros. Cabe señalar que estos medicamentos, al igual que Sedalmerck, han cambiado sus fórmulas y se venden con otras sustancias.
Toscano Velasco indicó que los laboratorios, almacenes y demás establecimientos que cuenten con inventarios de medicamentos o materia prima de pseudoefedrina, deberán reportarlos a la COFEPRIS en un plazo no mayor a 15 días hábiles contados a partir de la fecha en que entró en vigor la prohibición de comercialización; es decir, deberán hacerlo antes de que concluya el mes de julio.
Conforme al Acuerdo que aprobó el Consejo de Salubridad General se ha prohibido la producción, distribución y comercialización de los medicamentos o cualquier insumo para la salud que haya sido elaborado con pseudoefredrina y efedrina, con excepción del sulfato de efedrina en su forma farmacéutica de solución inyectable o para la fabricación de ésta.
En este único caso, se autorizará el uso y adquisición de pseudoefedrina y efedrina a las dependencias, entidades o institutos que las requieran para llevar a cabo acciones de investigación o para análisis toxicológicos. La autorización deberá ser otorgada exclusivamente por el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
