El II Congreso Iberoamericano reúne a expertos y pacientes para discutir innovaciones y derechos en enfermedades raras.
Por: Redacción
LaSalud.mx / Murcia .- La ciudad de Murcia se transforma en el centro neurálgico de los avances en genética médica y medicina genómica al acoger el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, así como el XXIX Congreso de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Este evento, que se desarrollará del 6 al 10 de octubre en el Auditorio y Centro de Congresos ‘Víctor Villegas’, reúne a más de 25 sociedades científicas de genética provenientes de España, Portugal e Iberoamérica, junto a asociaciones de pacientes como ALIBER y FEDER.
La presidenta de la AEGH, Encarna Guillén, destaca la relevancia de celebrar esta segunda edición en España, especialmente en Murcia, tras el exitoso primer congreso realizado en Cartagena de Indias, Colombia. “Es un privilegio organizar este evento, que espera la participación de cientos de profesionales y futuros expertos en genética. Nos enfocaremos en los últimos avances en diagnóstico, manejo y tratamiento de enfermedades genéticas, con especial atención a las enfermedades raras”, afirmó Guillén.
Un Llamado a la Equidad en Salud
Uno de los momentos más destacados del congreso es la firma de la ‘Declaración de Murcia’, que se llevó a cabo hoy. Este documento, respaldado por los presidentes de las sociedades científicas y asociaciones de pacientes presentes, es un llamado global para promover la equidad y la inclusión de las enfermedades raras en la salud pública. La mesa precongreso, titulada ‘Desde Iberoamérica: compromiso, historia y construcción colectiva para un plan de acción global en enfermedades raras’, precedió a esta importante firma.
Innovaciones en Diagnóstico y Tratamiento
Durante el congreso, se abordarán temas clave que incluyen la implementación de proyectos globales de salud pública en genómica, el acceso equitativo a tecnologías avanzadas y la formación de profesionales de la salud en el siglo XXI. Se explorará el uso de la inteligencia artificial (IA) para el diagnóstico de enfermedades raras, así como los cribados neonatales genéticos y el cribado de portadores genómicos, que prometen revolucionar la detección precoz de enfermedades congénitas.
Numerosos expertos en genética, datos, IA, medicina, farmacogenética, terapias avanzadas, ética y movimiento asociativo participarán en el evento, incluyendo a figuras destacadas como José María Millán, Pablo Lapunzina, Carmen Ayuso, Julián Isla, Yolima Cossio, Roberto Giugliani, M. Luz Couce, Adrián Llerena, Alessandra Magnani, Eduardo Tizzano, J. Elías García, Belén Pérez, Juan Carrión e Ignacio Zarante, entre otros.
El reconocido genetista Ángel Carracedo, director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica y catedrático de la Universidad de Santiago de Compostela, impartirá la conferencia inaugural titulada ‘De Mendel al riesgo poligénico: la revolución genómica en la medicina del siglo XXI’. Por su parte, el bioquímico y genetista molecular Adrián Krainer, director de la Cátedra de la Fundación St. Giles en el Laboratorio Cold Spring Harbor (Estados Unidos), cerrará el congreso con una conferencia sobre la terapia SMN contra la atrofia muscular espinal.
Oportunidades de Networking y Colaboración
El evento no solo es una plataforma para la actualización de conocimientos, sino también una oportunidad única de networking entre profesionales sanitarios, investigadores y estudiantes universitarios. “Este congreso es un espacio ideal para fomentar colaboraciones con la comunidad científica y asociativa iberoamericana”, concluyó Guillén.
Las inscripciones para el congreso siguen abiertas, permitiendo así la participación tanto presencial como virtual y pueden realizarse en el siguiente enlace.
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D.E.
