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Novartis resalta la fortaleza de sus programas de investigación oncológica en ASCO 2016

Oncologia.mx- Novartis pone de relieve la fortaleza de sus programas de investigación oncológica en la 52 ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en estos días  en Chicago. Los datos demuestran los avances en varias áreas de enfermedades como leucemias, cáncer de pulmón, melanoma y cáncer de mama.

“Estamos especialmente contentos de compartir los resultados de los ensayos de la remisión Tasigna Tratamiento libres ya que estos representan nuestro compromiso inquebrantable para comprender mejor los enfoques de gestión de la leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia “, dijo Bruno Strigini, Presidente de Novartis Oncology. “Estos y otros datos en ASCO 2016 subrayan nuestra unidad para avanzar en la investigación del cáncer para el beneficio de los pacientes.”

Datos de Novartis en la asamblea anual ASCO 2016:

La posibilidad de que algunos pacientes con Filadelfia positiva (Ph +) de la leucemia mieloide crónica (LMC), tratados con Tasigna (nilotinib), para lograr un profundo nivel de respuesta molecular y mantener una respuesta molecular mayor después de la terapia – un concepto llamado La remisión libre de tratamiento (TTF):

-Tratamiento sin remisión (TGF) en pacientes (pts) con leucemia mieloide crónica en fase crónica (CML-CP) tratados con nilotinib primera línea: Los resultados del estudio Remisión sin tratamiento (TTF) en pacientes (pts) con leucemia mieloide crónica 

Análisis genómico y la eficacia y la seguridad de la actualización 3-y de COMBI-d: Un estudio de fase III de dabrafenib (D) + trametinib (T) vs D monoterapia en pacientes con BRAF V600E / melanoma cutáneo K-mutante no resecable o metastásico 

Remisiones sostenidas con receptor de antígeno quimérico-CD19 específico (CAR) -Modificado células T en niños con recaída / refractaria [Abstract # 3011; lunes por, 6 de junio de , 16:54 CDT ]

investigación en curso de las terapias establecidas y en tramitación para los pacientes con necesidades no satisfechas:

El tratamiento a largo plazo los resultados de ruxolitinib (RUX) en pacientes con mielofibrosis (MF)

Cáncer de mama:

Un ensayo aleatorio (MA.17R) de extender letrozol adyuvante durante 5 años después de completar un período inicial de 5 años de tratamiento con inhibidores de la aromatasa solo o precedido por el tamoxifeno en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano 

Prevención de everolimus / exemestano (EVE / EXE) estomatitis en la posmenopausia (PM) mujeres con receptores hormonales positivos (HR +) con cáncer de mama metastásico (MBC) utilizando un enjuague bucal a base de dexametasona (MW): Resultados del ensayo SWISH [Abstract # 525 ; domingo por, de junio de 5 , 08 a.m. CDT ]

Evaluación de lapatinib como un componente de la terapia neoadyuvante para el cáncer de mama operable HER2 +: los resultados de los 5 años del protocolo NSABP B-41

Ribociclib (LEE011) y letrozol en los receptores de estrógeno positivo (ER +), HER2 negativo (HER2) del cáncer de mama avanzado (ABC): Fase de seguridad Ib, la eficacia preliminar y el análisis molecular 

Cáncer de pulmón:

Paisaje genético de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) ALK + y en respuesta a ceritinib ASCEND-1 

PILAR-2: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III del estudio de everolimus adyuvante (EVE) en pacientes (pts) con la mala situación de riesgo de linfoma de células B grandes (DLBCL) difusa 

Rethink: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, estudio de pacientes con mielofibrosis ruxolitinib en los primeros 

El paciente informó de los resultados (OPIs) de mieloma múltiple (MM) pacientes tratados con panobinostat (PAN) después de ≥ 2 líneas de tratamiento basados en la Fase III internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, PANORAMA-1 ensayo 

 

Redacción

Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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