Nueva evidencia confirma que la vacuna para prevenir cáncer cérvico uterino de GlaxoSmithKline ayuda a proteger contra el tipo 45 de VPH.

Los resultados finales del estudio más grande de eficacia realizados con una vacuna contra el cáncer cérvico uterino presentados en el 26º Congreso Internacional del Virus del Papiloma (IPC por sus siglas en inglés), celebrado en Montreal, Canadá, confirma que la vacuna para prevenir cáncer cérvico uterino de GlaxoSmithKline (GSK) ayuda a proteger contra el tipo 45 de Virus del Papiloma Humano (VPH)1, que está vinculado a la forma más agresiva de cáncer cervical, junto con tipos 16 y 18 del virus.2,3

Los resultados demuestran que la vacuna para prevenir cáncer cérvico uterino de GSK ayuda a proteger contra cada uno de los cinco tipos más frecuentes de VPH oncogénicos (16, 18, 31, 33 y 45)*1,4, pero la protección contra los tipos 16, 18 y 45 es especialmente importante, ya que éstos se asocian con el adenocarcinoma, una de las formas más agresivas de cáncer cérvico uterino. Este tipo de cáncer es más común en mujeres jóvenes y también más difíciles de detectar mediante las pruebas de tamizaje.2,3 Por lo tanto, una vacuna que ofrece protección contra estos tres tipos de virus podría ayudar a reducir significativamente la incidencia de este cáncer tan agresivo.5

Al comentar sobre la importancia de los resultados del estudio, la Dra. Bárbara Romanowski, investigadora de la Universidad de Alberta, comentó: “Los resultados de este estudio demuestran que Cervarix® brinda protección contra al menos cinco cepas del virus que causa cáncer cervical, aún cuando la vacuna está diseñada para ofrecer una protección contra dos cepas del VPH (VPH 16 y 18). Esta es una gran noticia para las mujeres, ya que indica que la vacuna podría ofrecer una protección adicional contra el cáncer cérvico uterino más allá de lo que en un principio se había previsto y una protección adicional y significativa contra la forma más agresiva de la enfermedad.”

Otros datos presentados en este Congreso Internacional incluyeron resultados a 24 meses del primer ensayo comparativo a gran escala (VPH 010) de inmunogenicidad y seguridad entre las dos vacunas autorizadas para cáncer cérvico uterino. Los resultados de este estudio demostraron que la vacuna de GSK  mantiene una respuesta inmune significativamente más alta frente al VPH tipos 16 y 18 en el mes 24.6 Si bien la correlación exacta entre la respuesta inmune de la vacuna y la eficacia todavía no está establecida, los expertos creen que una respuesta inmunitaria elevada puede ser un indicador de la protección a largo plazo ofrecida por una vacuna.7-11

La Dra. Yolanda Cervantes Apolinar, Directora de Investigación y Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de Vacunas en GlaxoSmithKline México, comentó que %u201Clos datos presentados en el Congreso Internacional de Virus de Papiloma Humano marcan un hito significativo para la vacuna de GSK. La información final del estudio más grande sobre eficacia de una vacuna contra el cáncer cervical ha confirmado los beneficios únicos de protección cruzada de la vacuna. Los últimos datos del estudio comparativo demuestran que Cervarix® continua manteniendo una mayor respuesta inmunitaria, en comparación a la otra alternativa, contra los dos tipos de virus más comunes que causan cáncer cervical después de 24 meses. Sin embargo, lo más significativo de estos datos es que demuestran que GSK y su vacuna están cumpliendo la promesa de proteger a las mujeres contra el cáncer cérvico uterino,  una enfermedad que mata a una mujer cada dos minutos en todo el mundo.%u201D

Referencias

  1. Romanowski B. Efficacy of the HPV-16/18 adjuvanted vaccine against non-vaccine oncogenic HPV types: End-of-study results. Abstract presented at the 26th International Papillomavirus Congress (IPC), Montreal, Canada. July 2010. 
  2. Bulk S et al. Incidence and survival rate of women with cervical cancer in the Greater Amsterdam area. British Journal of Cancer 2003; 89: 834-839.
  3. Castellsagué X et al. Worldwide Human Papillomavirus Etiology of Cervical Adenocarcinoma and Its Cofactors: Implications for Screening and Prevention. Journal of the National Cancer Institute 2006; 98 (5): 303-315.
  4. Paavonen J, Naud P et al. End-of-study results of PATRCIA: A phase III efficacy study of HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine in young women. Abstract presented at the 26th International Papillomavirus Congress (IPC), Montreal, Canada. July 2010. 
  5. Pimenta J et al. Estimates of the global burden of cervical adenocarcinoma: impact of HPV vaccination. Abstract presented at the 19th FIGO World Congress of Gynaecology and Obstetrics 4-10 October 2009; Cape Town, South Africa
  6. Chatterjee A. Comparative immunogenicity of two prophylactic human papillomavirus vaccines: results through month 24. Abstract presented at the 26th International Papillomavirus Conference 3-8 July 2010. Montreal, Canada.
  7. Stanley M et al. Chapter 12: Prophylactic HPV vaccines: Underlying mechanisms. Vaccine. 2006; 24 Suppl 3:S106-13
  8. Giannini SL et al. Enhanced humoral and memory B-cellular immunity using HPV16/18 L1 VLP vaccine formulated with the MPL/aluminium salt combination (AS04) compared to aluminium salt only. Vaccine 2006; 24:5937-5949
  9. Inglis S et al. Chapter 11: HPV vaccines: Commercial Research & Development. Vaccine 2006;24 Suppl 3:S99-S105
  10. Villa LL. Vaccines against papillomavirus infections and disease. Rev Chilena Infectol. 2006; 23:157-163.
  11. David M-P, et al., Long-term persistence of anti-HPV-16 and -18 antibodies induced by vaccination with the AS04-adjuvanted cervical cancer vaccine: Modeling of sustained antibody responses, Gynecol Oncol (2009), doi:10.1016/j.ygyno.2009.01.011
  12. Paavonen J et al. Efficacy of the HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine against cervical infection and pre-cancer caused by oncogenic HPV types: final event-driven analysis in young women (the PATRICIA trial). 2009. Published online, The Lancet July 7 2009.
  13. Aguilar JC. Vaccine adjuvants revisited. Vaccine. 2007; 25: 3752-3762.
  14. Descamps D et al. Safety of human papillomavirus (HPV)-16/18 AS04 adjuvanted vaccine for cervical cancer prevention: a pooled analysis of 11 clinical trials. Human Vaccine. 2009; 55: 1-9.

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