Comunicado de la Secretaría de Salud sobre reclasificación de medicamentos que contienen pseudoefedrina

México D. F.-  La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la industria farmacéutica nacional, han avanzado en las acciones para la eliminación de pseudoefedrina en los medicamentos antigripales.

Entre estas acciones destacan:

• Se cambió la fórmula  de los medicamentos antigripales, reemplazando la  pseudoefedrina por fenilefrina, que resulta igualmente efectiva.
  
• La reclasificación a Grupo II de los medicamentos que se encuentran en los Grupos IV, V y VI, de acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud; lo que significa que solamente las farmacias que cuentan con licencia sanitaria, libros de control autorizados y aviso de responsable sanitario, podrán vender dicho producto bajo receta (expedida por un médico autorizado por la Secretaría de Salud), que se surtirá por única ocasión y se recogerá al momento de la venta. Solo se podrán expender hasta dos presentaciones del mismo producto por receta.
  
• Los establecimientos que manejan este tipo de medicamentos clasificados de libre venta, pueden agotar la existencia de éstos, hasta el próximo 31 de agosto y para la devolución y acopio en los laboratorios y la presentación de las solicitudes para destrucción ante COFEPRIS hasta el 15 de septiembre del presente año.
  
• Para el año 2007 se tenía prevista la importación de  40 toneladas de pseudoefedrina, sin embargo derivado de las negociaciones con la Industria se ha logrado reducir dicha previsión a 33 toneladas.

Estas acciones contribuyen a evitar el desvío de dicha sustancia para la fabricación de metanfetaminas, en colaboración con las políticas consensuadas con la Procuraduría General de la República.