En el Día Mundial del Tamiz Neonatal se destaca su importancia para detectar enfermedades raras.
El senador Emmanuel Reyes Carmona destacó la importancia de universalizar las pruebas de tamiz neonatal, como un mecanismo para detectar enfermedades raras.
En el marco del Día Mundial del Tamiz Neonatal, se llevó a cabo el foro “Diagnóstico y Atención Integral Temprana”, un espacio de análisis y reflexión que reunió a legisladores, especialistas en salud, organizaciones de la sociedad civil y familias, con el objetivo de visibilizar la importancia del Tamiz Neonatal Ampliado como herramienta fundamental para la detección oportuna de enfermedades raras en recién nacidos.
La Lic. Jacqueline Tovar Casas, directora de Iniciativa Pensemos en Cebras México, junto con Fundación Mujer México, ha trabajado de manera constante para lograr que cada niña y niño nacido en territorio nacional tenga acceso al Tamiz Neonatal Ampliado de forma universal. Ambas organizaciones han reiterado su llamado a las autoridades de los tres niveles de gobierno, así como a organismos internacionales, para garantizar el acceso equitativo a este derecho en materia de salud.
Actualmente, en México se pueden detectar 20 enfermedades raras mediante tamiz neonatal ampliado, entre ellas hipotiroidismo congénito, fibrosis quística, galactosemia, fenilcetonuria, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, enfermedad de Pompe y espina bífida. La Dra. Juana Inés Navarrete Martínez destacó que, aunque desde 2013 el tamiz ampliado es obligatorio según la Ley General de Salud, su aplicación presenta aún importantes disparidades: solo el 49 % de los recién nacidos accede a esta versión ampliada, mientras que el 51 % restante recibe únicamente el tamiz básico, que cubre seis enfermedades.
Como parte de las acciones de sensibilización, el senador Emmanuel Reyes Carmona encabezó la ceremonia de iluminación en color amarillo del Senado de la República. En su intervención, el presidente de la Comisión de Salud reconoció a Petróleos Mexicanos (Pemex) y al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) como instituciones pioneras en la implementación de este método preventivo, e hizo un llamado a consolidar políticas públicas que garanticen su cobertura nacional.
El senador Reyes Carmona subrayó que el diagnóstico temprano de enfermedades raras no solo mejora la calidad de vida de los pacientes, sino que también evita costos elevados asociados a tratamientos iniciados de forma tardía. Reiteró su compromiso con las reformas necesarias para que el Tamiz Neonatal Ampliado sea accesible para toda la infancia mexicana.
Durante el foro también se reconoció la labor de la diputada Mónica Herrera Villavicencio, por su trabajo a favor de las personas con discapacidad, las enfermedades raras y las nuevas generaciones; así como de la diputada Celia Fonseca, por su sensibilidad y acciones concretas en beneficio de la salud infantil.
Participaron también destacados profesionales de la salud, entre ellos el Dr. David Cervantes, la Dra. Jazmín Arteaga y la Dra. Claudia Gonzaga, quienes compartieron investigaciones y propuestas para fortalecer el diagnóstico temprano y la atención integral de pacientes con enfermedades raras.
El encuentro reafirmó la importancia de la colaboración entre sociedad civil, comunidad médica y legisladores para consolidar un sistema de salud más justo, inclusivo y preventivo, en el que el Tamiz Neonatal Ampliado deje de ser una opción y se convierta en un derecho garantizado para todas las niñas y niños en México.
