Las investigaciones realizadas por México y Estados Unidos no detectaron el parásito en las muestras analizadas, informó la autoridad sanitaria
Por: Redacción
LaSalud.mx | Nutritiva.mx, Ciudad de México, 24 de julio de 2026 .- El Gobierno de México, por conducto de la Secretaría de Salud y de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó que las investigaciones realizadas en torno al brote de Cyclospora cayetanensis no han identificado la presencia del parásito en muestras de lechuga de origen mexicano analizadas tanto por autoridades de México como de Estados Unidos. La dependencia señaló que los estudios desarrollados se apegaron a los protocolos internacionales establecidos y reiteró que, hasta el momento, no existe evidencia analítica positiva que vincule las lechugas mexicanas con la presencia del microorganismo.
La autoridad sanitaria explicó que la investigación realizada por Cofepris siguió los lineamientos descritos en el comunicado emitido el 23 de julio y precisó que la relación establecida entre el brote registrado en Estados Unidos y el consumo de lechuga corresponde a una asociación epidemiológica, sustentada en entrevistas a pacientes y análisis estadísticos. En ese sentido, indicó que dicha relación representa una probabilidad epidemiológica y no el resultado de pruebas de laboratorio efectuadas directamente sobre productos agrícolas con hallazgos positivos para Cyclospora cayetanensis.
Inspección sanitaria y pruebas de laboratorio no detectaron el parásito
Como parte de las acciones de verificación, personal de Cofepris realizó una visita de inspección sanitaria entre el 18 y el 20 de julio a las instalaciones de Taylor Farms México, donde no se encontraron indicios de la presencia del parásito.
De manera complementaria, el Laboratorio Nacional de Referencia de la Cofepris efectuó estudios cuyos resultados fueron negativos para Cyclospora cayetanensis. Las pruebas comprendieron el análisis de 10 muestras de lechuga, de las cuales cinco correspondieron a materia prima y cinco a producto procesado, además de cuatro muestras de agua.
La Comisión precisó que todos los análisis fueron desarrollados mediante métodos moleculares estándar de PCR en tiempo real, procedimiento que, de acuerdo con la dependencia, proporciona la suficiencia científica requerida para este tipo de investigaciones.
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Autoridad sanitaria reitera respaldo a la evidencia científica
Cofepris también aclaró que la muestra reportada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 19 de julio con un resultado falso positivo correspondía a un lote retenido en la aduana de Laredo, Texas, el cual nunca ingresó a territorio estadounidense.
Finalmente, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios reiteró que las acciones emprendidas durante esta investigación se sustentan en evidencia científica, análisis de laboratorio y el cumplimiento de estándares nacionales e internacionales en materia de inocuidad alimentaria. La dependencia subrayó que estos procedimientos buscan proteger la salud de la población y preservar la integridad de las exportaciones mexicanas, con base en resultados obtenidos mediante investigación científica.
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D.E.
