Durante la temporada invernal, cada año se registra un incremento significativo de enfermedades respiratorias. Sin embargo, para algunas personas estas afecciones no respetan calendario, y se vuelven tan recurrentes que su tratamiento requiere de cada vez fármacos más especializados e incluso de hospitalizaciones.
Esos casos son indicativos de pacientes con algún defecto en su sistema inmunológico, como la llamada Inmunodeficiencia Común Variable, un trastorno que se caracteriza por mantener bajos los niveles de anticuerpos y provocar que la persona se vuelva más susceptible a desarrollar infecciones.
La causa exacta de este padecimiento no se conoce, pero es una forma común de inmunodeficiencia y sus síntomas pueden ser de moderados a graves, por lo que precisan de un diagnóstico oportuno es de vital importancia para su tratamiento.
La Inmunodeficiencia Común Variable se sospecha en niños que presentan infecciones recurrentes en oídos, bronquios y pulmones, lo cual si bien suele ser común en la época invernal, también puede ser señal de padecer este trastorno.
Por ejemplo, en el caso de los pulmones, cuando las infecciones son graves y ocurren en más de una ocasión, pueden ocasionar un daño permanente en los bronquios, lo cual provoca que estos %u201Ctubos%u201D respiratorios se dilaten y se cree una %u201Cavería%u201D irreversible del árbol bronquial, encargado de conducir el aire desde la tráquea hasta la unidad funcional respiratoria (alvéolo pulmonar). A esta afección se le conoce como bronquiectasias.
Así, la Inmunodeficiencia Común Variable puede presentar síntomas en los primeros años de vida del paciente; sin embargo, hay muchos otros casos que podrían no manifestarlos sino hasta la segunda o tercera década de vida o incluso después, por lo que es recomendable tomar en cuenta los signos de alarma que indican la presencia de esta afección.
Los signos que se deben considerar son: presentar cuatro o más infecciones de oído al año, recurrentes infecciones de sinusitis graves, tomar antibióticos con pocos resultados, neumonías, si el niño no aumenta de peso ni crece normalmente, abscesos cutáneos o en otros órganos internos recurrentes, lesiones persistentes en la boca o en cualquier otra parte del cuerpo y la necesidad de recibir antibióticos intravenosos para tratar las infecciones.
En el mercado existe un tratamiento a base de una sustancia llamada gammaglobulina, extraída de una amplia cantidad de donadores de plasma humano, que mejora los niveles de anticuerpos y le ofrece al paciente una mejor calidad de vida. Lamentablemente este tipo de tratamientos requiere de una importante inversión económica, que muchas veces los padres no pueden cubrir.
Conscientes de ello, un grupo de médicos especialistas decidieron unir sus esfuerzos y conocimientos para crear la Fundación para Niños y Niñas con Inmunodeficiencias Primarias, A.C. (FUMENIP), con la cual buscan mejorar el panorama de este tipo de enfermedades.
Este proyecto de unidad nacional busca difundir entre médicos y padres de familia, las señales de alarma y datos clínicos que ayuden a la detección oportuna de la enfermedad. Actualmente, se estima en más de 10 millones los pacientes en todo el mundo.
