Diez consensos delinean la ruta hacia un Plan Nacional de Hemoderivados
Por: Redacción
LaSalud.mx / Hematologia.mx .- El 27 de noviembre de 2025, el Estado de México fue sede de un Conversatorio Legislativo dedicado al análisis y proyección del marco normativo en torno a los hemoderivados, en el contexto de la reforma a la Ley General de Salud. La sesión fue encabezada por el Dr. Pedro Zenteno, en su calidad de Presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, y reunió a especialistas, legisladores, autoridades sanitarias y representantes del sector público y privado. El propósito central fue avanzar hacia una política nacional integral que permita aprovechar de manera estratégica el plasma residual y consolidar la producción de medicamentos hemoderivados en territorio nacional.
El encuentro se desarrolló en un momento considerado histórico para la salud pública mexicana, ya que el país alberga actualmente la única planta de fraccionamiento de plasma en América Latina, una instalación que opera bajo estándares internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Este avance implica una transición estructural en la producción nacional de inmunoglobulinas, albúmina y otros hemoderivados esenciales, e introduce un potencial transformador tanto para el suministro como para la soberanía farmacéutica.
Hallazgos y consensos del conversatorio
Los participantes identificaron diez ejes prioritarios para la construcción de un Plan Nacional de Hemoderivados, orientado a fortalecer la cadena completa que va desde la donación hasta la industrialización y uso terapéutico de estos productos:
- Incrementar la donación altruista de sangre y plasma mediante campañas sostenidas, con el fin de superar el actual 8% de donación voluntaria y garantizar suficiencia para la industria nacional.
- Implementar una coordinación nacional centralizada para bancos de sangre, hospitales y centros de donación, que asegure trazabilidad, cadena de frío y uso eficiente del plasma residual destinado a la industrialización.
- Consolidar las plantas nacionales de fraccionamiento que cumplan con estándares GMP, fortaleciendo infraestructura, talento técnico, certificaciones y capacidad de procesamiento en México.
- Modernizar y reforzar el marco regulatorio para asegurar calidad, ética y seguridad a lo largo de toda la cadena del plasma, desde la recolección hasta el uso farmacéutico de los hemoderivados.
- Aprovechar el plasma residual, actualmente desechado en gran proporción, para generar economías de escala, reducir costos en compras consolidadas y mejorar la eficiencia del gasto público en medicamentos derivados del plasma.
- Desarrollar sistemas nacionales de trazabilidad y farmacovigilancia que acompañen los procesos de recolección, industrialización y distribución.
- Alinear inversión pública y privada con políticas regulatorias sólidas que garanticen calidad, seguridad y acceso equitativo a hemoderivados.
- Impulsar la formación de talento especializado, mediante programas nacionales de capacitación y certificación vinculados a bancos de sangre y plantas de fraccionamiento.
- Articular donación, logística, infraestructura, regulación, inversión e innovación tecnológica dentro de un Plan Nacional de Hemoderivados con visión de largo plazo.
- Promover un modelo sostenible y autosuficiente, en el que el plasma residual se consolide como insumo estratégico para el sistema de salud mexicano.
Un punto de inflexión para la salud pública
El conversatorio subrayó que México posee los elementos necesarios para transitar hacia un modelo integral, autosuficiente y sostenible de producción de hemoderivados. La existencia de una planta nacional con estándares GMP, única en la región, se perfila como un activo estratégico que permitiría garantizar abasto, disminuir la dependencia de importaciones, reducir costos, impulsar el desarrollo industrial del sector y fortalecer al Sistema Nacional de Salud. La articulación de políticas, infraestructura, talento y regulación se perfila como la base de una futura política de Estado orientada a transformar el manejo y aprovechamiento de los hemoderivados en México.
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D.E.
