ViiV Healthcare presentará una cartera innovadora de tratamiento y prevención del VIH en IDWeek y HIV Glasgow

ViiV Healthcare, la compañía global especializada en VIH de propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer y Shionogi como accionistas, anunció hoy la presentación de más de 50 resúmenes de la diversa cartera de opciones innovadoras de tratamiento y prevención con licencia de la compañía en IDWeek 2022, que se llevará a cabo en Washington, DC, del 19 al 23 de octubre y en HIV Glasgow, del 23 al 26 de octubre de 2022 en Glasgow, Escocia.

Kimberly Smith, jefa de investigación y desarrollo de ViiV Healthcare, dijo:Como la única compañía farmacéutica centrada exclusivamente en el VIH, nos complace compartir los hallazgos de nuestra investigación pionera en ID Week y HIV Glasgow que se centran en ayudar a abordar las necesidades cambiantes de las personas afectadas por el VIH. Las presentaciones mostrarán nuestra innovación continua tanto en el tratamiento como en la prevención del VIH, e incluirán los primeros hallazgos de nuestra cartera inicial, así como los datos de implementación y la evidencia del mundo real de nuestra cartera de tratamientos establecida. Esperamos unirnos a líderes científicos de todo el mundo para avanzar en la comprensión colectiva del VIH y promover nuevas soluciones para cuidar juntos”.

Avanzando en la innovación en la investigación del VIH

En HIV Glasgow, ViiV Healthcare compartirá los hallazgos del estudio BANNER, prueba de concepto de fase IIa de N6LS (VH3810109), un nuevo anticuerpo ampliamente neutralizante (bNAb) en fase de investigación que se está investigando en adultos que viven con el VIH. en dos niveles de dosificación: una dosis alta y una dosis diez veces menor (40 mg/kg y ~4 mg/kg (280 mg)), respectivamente . N6LS funciona uniéndose a un sitio específico (gp120) en la superficie del VIH que evita su entrada en las células del sistema inmunitario (células T CD4+). Al bloquear la entrada del VIH en las células CD4+ humanas, el virus no puede replicarse y se puede prevenir el proceso de transmisión del VIH. Los investigadores compartirán los resultados de la prueba de concepto que evalúan la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de una sola infusión intravenosa de N6LS en personas que no han recibido tratamiento previo y que viven con el VIH.

Los datos del estudio HPTN 083 también se presentarán en HIV Glasgow, proporcionando un análisis más detallado de la eficacia de Apretude (cabotegravir de acción prolongada) para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgénero en el primer año. después de desenmascarar el estudio. 

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Implementación de un tratamiento de acción prolongada en un entorno clínico

ViiV Healthcare compartirá los resultados de su programa científico de implementación pionero que tiene como objetivo identificar métodos exitosos para integrar sus medicamentos para el tratamiento del VIH en el entorno clínico. El estudio CARISEL evalúa los mejores enfoques para implementar Vocabria/Rekambys (cabotegravir, rilpivirina; comercializados como Cabenuva en los EE. UU.) administrados cada dos meses en la práctica clínica en Europa. Los resultados clínicos se presentarán en ID Week seguidos de los resultados primarios del estudio en HIV Glasgow. Los datos que se presentarán incluyen resultados de eficacia y seguridad, resultados de implementación y personas que viven con el VIH, profesionales de la salud y preferencias del personal. en una serie de clínicas europeas, a través de diferentes estrategias de implementación en una población diversa (género, raza y edad) que vive con el VIH. 

Además, los resultados informados por los pacientes del estudio de fase IIIb ATLAS-2M de adultos con supresión virológica que viven con el VIH-1 después de 152 semanas de terapia de mantenimiento del VIH con CAB + RPV LA se presentarán en HIV Glasgow. Los participantes compartieron detalles sobre la satisfacción con el tratamiento, las preferencias y la aceptabilidad de las inyecciones

Establecimiento de evidencia del mundo real para regímenes de dos fármacos y de acción prolongada

La evidencia del mundo real, que son datos derivados de estudios realizados en un entorno del mundo real, puede proporcionar una comprensión más completa de una terapia, cómo funciona en la práctica clínica y cómo abordar las necesidades cambiantes de las personas que viven con el VIH. ViiV Healthcare presentará los resultados de los estudios del mundo real de sus terapias contra el VIH como una herramienta esencial para ayudar a cerrar la brecha entre los ensayos clínicos y la práctica clínica.

Los datos de la cohorte OPERA que se presentarán en ID Week comparan datos de seguridad y eficacia del mundo real en adultos con supresión virológica que toman Dovato (dolutegravir, lamivudina) con aquellos que toman un régimen de 3 medicamentos basado en bictegravir o dolutegravir. 

ViiV Healthcare también presentará los resultados de implementación de seis meses del estudio CARLOS en HIV Glasgow que investiga la efectividad, la adherencia y los resultados informados por los pacientes junto con las percepciones de los proveedores luego de la integración de CAB + RPV LA en las clínicas alemanas. Los datos adicionales del estudio BEYOND de CAB + RPV LA brindan más información sobre las percepciones de los médicos estadounidenses sobre la administración y la implementación de la terapia de acción prolongada en su práctica y se presentarán en ID Week. 

DZ

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