La Comisión
Federalpara la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de
Salud y las autoridades regulatorias de las 32 entidades federativas acordaron
llevar a cabo acciones para fortalecer el Sistema Federal Sanitario (SFS),
responsable de proteger la salud de los 112 millones de mexicanos.
Al dar cuenta de las
conclusiones de la XXI Reunión Nacional del SFS, el titular de la COFEPRIS , Mikel Arriola,
anunció los principales acuerdos logrados con los estados para mejorar la
coordinación y el manejo de riesgos
sanitarios.
1.- La COFEPRIS y los
estados fortalecerán el Sistema Nacional
de Vigilancia Sanitaria Electrónica, que se podrá manejar en línea por
ambas partes, y actualizarán el Padrón Único de Establecimientos Comerciales,
con el propósito de optimizar recursos y mejorar la prevención de riesgos
sanitarios en bienes y servicios. Ya se hacen pruebas piloto en Yucatán y
Puebla.
2.- La COFEPRIS
gestionará ante la Comisión Nacional del Agua la presentación de una propuesta
a la SHCP para que asigne en una partida específica los recursos financieros
destinados a la cloración del agua entubada en estados y municipios.
3.- La COFEPRIS
gestionará que la Comisión Nacional del Agua reconzca a los Laboratorios
Estatales de Salud Pública como terceros autorizados para realizar análisis de
aguas residuales que pudieran representar un riesgo a la salud de la población.
Ejes rectores 2011
En la última sesión plenaria, que clausuró el Secretario de
Salud de Chiapas, James Gómez Montes, el Comisionado Arriola presentó los tres
ejes rectores con un enfoque de riesgos en los que trabaja la autoridad
sanitaria para fortalecer la protección sanitaria y elevar la competitividad
económica de México.
Se trata del acceso
oportuno de los mexicanos a medicamentos y dispositivos médicos, el plan de
Mejora Regulatoria y la estrategia para fortalecer el Sistema Federal
Sanitario.
Por lo que toca a medicamentos,
el funcionario federal destacó la reciente renovación por cinco años más de 152
medicamentos genéricos, la autorización de seis medicamentos denominados
huérfanos, la aprobación de los primero cuatro registros de medicamentos sin
requisito de planta y la renovación de 775 dispositivos médicos.
En materia de Mejora Regulatoria, el Comisionado Federal
expuso los ajustes que se están haciendo al marco jurídico, la emisión de
nuevas reglas y el impulso a los terceros autorizados con el fin de quitar
obstáculos a los usuarios, privilegiando siempre la salud pública y el interés
de los consumidores.
Para fortalecer el SFS, se propuso también reforzar la Red
de Laboratorios Estatales, agilizar la firma de Acuerdos de Coordinación y
convertir las direcciones de regulación sanitaria en organismos desconcentrados
con el objeto de fortalecer su operación.
Finalmente, se acordó que la próxima sede de la reunión
nacional sea Morelia, Michoacán.
