El pasado mes de agosto se realizo el IV Congreso del Capítulo Mexicano del Buró Internacional para la Epilepsia en el Hotel Misión Juriquilla en Querétaro, encabezado por la Dra. Lilia Núñez Orozco Presidenta del Capítulo Mexicano y del Comité Latinoamericano del Buró Internacional para la Epilepsia. www.lasalud.com.mx y www.mundodehoy.com entrevisto a la Dra. Núñez para saber sus impresiones de tan importante congreso.
¿La epilepsia afecta demasiado a las personas que la padecen?
%u201CLa epilepsia es un problema bastante frecuente para la población mundial, es un problema de salud pública. La epilepsia esta rodeada de muchos mitos y conceptos que son erróneos y eso provoca que la persona que padece la enfermedad sea tratada diferente y sea discriminada con mucha frecuencia.%u201D
%u201CDebemos evitar la discriminación y lograr que los pacientes que padecen la enfermedad tengan oportunidades en el medio social en general. Y eso es lo que es que nos mueve a que hagamos eventos para difundir esta información e intercambiar impresiones y, así nos damos cuenta de problemáticas diferentes, de maneras diferentes de tratar de resolver el problema y creo que todos aprendemos mucho.%u201D
¿Es decir que no existe la suficiente información y educación sobre la epilepsia en México?
%u201CExacto. Hay algunas poblaciones del país en que los pacientes son amarrados para que nadie los vea o no se vayan a salir mientras las personas que conviven con ellos hacen otras actividades. Hay lugares donde nos los llevan a que los atiendan porque creen que el tener convulsiones les hace tener %u2018poderes curativos%u2019 y entonces les llevan otros enfermos para que los curen. Esto es un ejemplo de cómo aun nos falta mucho en la educación de la epilepsia%u201D
¿Podría calificar como exitoso el IV Congreso del Capítulo Mexicano Del Buró Internacional para la Epilepsia (IBE)?
%u201CSi fue muy exitoso, tuvimos una audiencia muy grande cercana a 200 personas, que para ese tipo de eventos es muy buena audiencia y todas las personas mostraron mucho interés. Durante el fin de semana que duró el congreso los asistentes permanecieron todo el tiempo escuchando la información y nos enriquecieron con sus comentarios, con sus testimonios.%u201D
%u201CEs importante que todas las personas que tienen epilepsia, sus familiares, sus padres este informados. En el Grupo “Aceptación” de Epilépticos, A.C. trabajamos en eso, en difundir la información. Hay personas que nos traen a sus profesores o viene el médico general o de una familia vienen varios miembros y esa es la finalidad, que todo el mundo esté enterado de que es la epilepsia, como se puede diagnosticar, como se trata adecuadamente, a quien recurrir cuando tienen el problema, quien los puede atender, que instituciones hay disponibles para que los atiendan adecuadamente y que también las personas sepan cómo debe ser la atención adecuada, para que ellos vean lo que están recibiendo.%u201D
%u201CProcuramos cambiarles mucho su mentalidad referente a lo que debe ser el tratamiento y los cuidados; con la finalidad de que ellos mismos sean el control de calidad de la atención que reciben.%u201D
El Grupo “Aceptación” de Epilépticos, A.C está dirigido a todo el público y realiza sus sesiones el primer sábado de cada mes a las 9:00 AM en el auditorio del Hospital “20 de Noviembre”, 1er piso (Félix Cuevas 540, esquina Av. Coyoacán, Col. del Valle, México, DF.
