Reunión de autoridades reguladoras en salud de AL, El Caribe y la OPS

El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Miguel Ángel Toscano Velasco, se reunió en la ciudad de México con Autoridades Reguladoras Nacionales en Salud de América Latina y el Caribe  y la Organización Panamericana de la Salud sobre el Sistema de Precalificación de Medicamentos, del 28 al 30 de julio.


El objetivo es fortalecer la capacidad rectora de las Agencias de Regulación Sanitaria de la región con el fin de garantizar la calidad, la eficacia y el acceso a los medicamentos que las autoridades nacionales adquieren para hacer frente a los problemas de salud de la población latinoamericana.


Toscano Velasco señaló  que a partir de los grandes retos que la Globalización ha impuesto a nuestros sistemas de salud, la COFEPRIS ha asumido un nuevo enfoque, con el que se busca reducir y evitar la transferencia de riesgos sanitarios entre países y regiones del mundo.
Enfatizó que para lograr una América Latina con acceso a los medicamentos, se requieren acciones de cooperación internacional que brinde resultados tangibles como la que promovió la Organización Panamericana de la Salud, con el objetivo de contar con procedimientos de precalificación de medicamentos, toda vez que ante las crecientes necesidades de medicamentos derivadas de las transiciones demográfica y epidemiológica que enfrentan las poblaciones de la región latinoamericana, es necesario fortalecer la capacidad técnica de las agencias de cooperación multilateral para negociar de manera colectiva mejores precios de los medicamentos frente a la industria.  
 
Por su parte, José Luis Di Fabio, Jefe de la Unidad de Medicamentos, Vacunas y Tecnologías en Salud de la Organización Panamericana de la Salud con sede en Washington, D.C, señaló que los resultados obtenidos durante las jornadas de discusión y análisis dejaron de manifiesto la importancia económica del mercado latinoamericano de medicamentos y la necesidad de fortalecer los mecanismos de certificación y calificación en cuanto a la capacidad institucional de los países para realizar una gestión eficiente en materia de registro, sistemas de gestión de la calidad, transparencia en el dictamen sobre medicamentos, especialmente tratándose de innovadores y farmacovigilancia.


En ese sentido,  se mostró satisfecho toda vez  que los documentos consensuados durante la reunión servirán como referente para propiciar un comercio internacional de medicamentos e insumos para la salud más ágil y seguro.


También asistieron por parte de la OPS, José María Parisi, Director del Programa de Medicamentos, y José Daniel Peña, reconocida autoridad internacional en materia de Medicamentos, Vacunas y Sistemas de Calificación. 

 
Entre los Titulares de Agencias de Regulación Sanitaria destacó la participación de Dirceu Raposso di Mello, Presidente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil; Ingrid Heitmann Ghigliotto, Directora del Instituto de Salud Pública de Chile; Rafael Pérez Cristiá, Director del Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos, de Cuba; así como Carlos Chiale, Director del Instituto de Medicamentos de Argentina, y Jairo Céspedes, Director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia, entre otros.

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Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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