En el aniversario del Instituto Nacional de Medicina Genómica, recordó su participación en investigaciones sobre diversidad genética, cáncer y medicina de precisión
Por: Carlos Henze | Fotografía: Daniela Escartin
LaSalud.mx | HospitalesdeMexico.mx, Ciudad de México, 13 de noviembre de 2026 .- A 22 años de su creación, el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) ha desarrollado capacidades científicas y tecnológicas para estudiar la diversidad genética de México y explorar sus aplicaciones en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Esta trayectoria fue parte del conversatorio “Voces que construyen nuestra historia”, realizado el 21 de octubre de 2026, como parte de las actividades conmemorativas por el aniversario del Instituto.
Durante una entrevista exclusiva para LaSalud.mx | HospitalesDeMexico.mx, el Dr. Alfredo Hidalgo Miranda, jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer del Inmegen, destacó que uno de los mayores logros de la institución ha sido transformar el conocimiento sobre la variabilidad genómica de la población mexicana en herramientas con aplicaciones clínicas. Desde su participación en el proyecto que impulsó la creación del Instituto, el investigador ha acompañado el desarrollo de sus laboratorios y líneas científicas, cuyos resultados comienzan a traducirse en beneficios para pacientes del Sistema Nacional de Salud.
Investigación genómica aplicada a la salud
El Dr. Alfredo Hidalgo participó en el diseño institucional del Inmegen y en el desarrollo de sus laboratorios. Entre los hitos de esta trayectoria se encuentra el Mapa Genómico de las Poblaciones Mexicanas, publicado inicialmente en 2005 y ampliado posteriormente mediante colaboraciones con investigadores del CINVESTAV (Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional) , Universidad Stanford y distintas universidades internacionales.
La capacidad tecnológica del Instituto también tuvo un papel relevante durante la pandemia de COVID-19. Hidalgo Miranda coordinó la respuesta institucional, que incluyó un laboratorio de diagnóstico con más de 60 mil pruebas realizadas en la Ciudad de México, así como un programa de vigilancia epidemiológica mediante la secuenciación del genoma viral, que permitió seguir la evolución del virus y detectar variantes como Ómicron.
Otro ejemplo de investigación trasladada a la práctica clínica es la Estrategia de Vigilancia Anticipada (eVA). El programa permite que personas con sospecha de cáncer hereditario de mama u ovario accedan a una valoración genética y, cuando está indicada, a una prueba molecular sin costo, acompañada de asesoramiento genético. El registro está disponible en eva.inmegen.gob.mx
Diagnóstico de Enfermedades Raras
El Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Inmegen realiza pruebas que incluyen paneles genéticos y exomas clínicos para identificar alteraciones relacionadas con enfermedades raras. Uno de los principales desafíos consiste en ampliar el acceso y el financiamiento de estas pruebas, ya que algunos casos siguen sin diagnóstico incluso después de estudios previos.
Para responder a esta necesidad, el Instituto incorpora tecnologías de secuenciación de lecturas largas, que, de acuerdo con el investigador, pueden incrementar hasta 24% la posibilidad de encontrar un diagnóstico en determinados casos que ya han sido evaluados con otras pruebas genómicas.
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Hidalgo Miranda también destacó la continuidad de las investigaciones sobre diversidad genética de México, entre ellas las desarrolladas por la Dra. Lorena Orozco, que estudia poblaciones indígenas en relación con enfermedades metabólicas. Estos proyectos contribuyen a comprender mejor la variabilidad genética nacional y su relación con el riesgo de enfermedad.
Genomas completos y colaboración internacional
El proyecto del Mapa Genómico de las Poblaciones Mexicanas continúa evolucionando hacia la generación de genomas completos de telómero a telómero, mediante tecnologías capaces de analizar secuencias extensas de ADN. El Inmegen ya cuenta con equipos y metodologías para trabajar con ADN ultralargo y ha comenzado a generar los primeros ensamblados con muestras mexicanas.
Esta labor se vincula con el Proyecto Internacional del Pangenoma Humano, iniciativa en la que participa el Instituto para contribuir a la caracterización de genomas de distintas poblaciones del mundo. La incorporación de muestras mexicanas permitirá ampliar el conocimiento sobre la diversidad genética del país y su representación en la investigación internacional.
Una trayectoria ligada al INMEGEN
Para el Dr. Alfredo Hidalgo Miranda, el Inmegen representa su trayectoria científica y un motivo de orgullo. Su participación comenzó antes de la creación formal de la institución y ha continuado a través del desarrollo de infraestructura, laboratorios y proyectos de investigación.
El investigador atribuyó los avances alcanzados al trabajo conjunto de los equipos que comparten el objetivo de desarrollar la medicina genómica en México en beneficio de la población. A 22 años de su creación, el desafío es continuar transformando el conocimiento sobre la diversidad genética en herramientas para mejorar el diagnóstico, orientar la prevención y ofrecer nuevas posibilidades de atención a los pacientes.
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D.E.
