Biopsias líquidas: la apuesta mexicana hacia una detección más precisa y menos invasiva del cáncer
Equipos del Inmegen integran herramientas de genómica, transcriptómica y proteómica para identificar biomarcadores capaces de reemplazar la biopsia tradicional.
Por: Redacción
Oncologia.mx by LaSalud.mx .- En el Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), un grupo de investigadoras e investigadores desarrolla una alternativa diagnóstica no invasiva para el cáncer de próstata, con el potencial de sustituir la biopsia tradicional por un análisis de sangre u orina. Esta línea de investigación forma parte de una estrategia más amplia que busca aplicar el mismo principio a otros tipos de cáncer, como el de mama y el de ovario, con el objetivo de mejorar la detección temprana, el seguimiento clínico y la precisión terapéutica.
El proyecto está encabezado por el doctor Mauricio Rodríguez Dorantes, investigador en Ciencias Médicas E del Laboratorio de Oncogenómica de Cáncer de Próstata, quien coordina los esfuerzos orientados al estudio de los mecanismos celulares y moleculares implicados en la progresión tumoral. Su equipo busca identificar los factores que determinan la agresividad del cáncer y avanzar hacia estrategias clínicas basadas en información molecular derivada de fluidos corporales.
La metodología en desarrollo, conocida como biopsia líquida, constituye una técnica mínimamente invasiva que permite obtener información genética y epigenética del tumor a partir de muestras biológicas como sangre, orina, lágrimas o saliva. A diferencia de la biopsia convencional, que requiere la extracción de tejido sólido, esta herramienta posibilita el seguimiento dinámico de la evolución tumoral, la identificación de resistencia terapéutica y la detección de mutaciones asociadas a la falta de respuesta a los tratamientos.
La doctora Magali Espinosa Castilla, investigadora en Ciencias Médicas D en el Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer del Inmegen, ha señalado que, aunque la biopsia tradicional continúa siendo el método estándar para confirmar diagnósticos, presenta limitaciones clínicas y prácticas que obstaculizan el seguimiento longitudinal de los pacientes. Su grupo explora la viabilidad de biomarcadores líquidos que reflejen de manera más precisa la heterogeneidad genética del cáncer.
Por su parte, la doctora Gretel Mendoza Almanza, investigadora adscrita al Laboratorio de Epigenética del Inmegen, enfoca su trabajo en los cánceres de mama y de ovario. En colaboración con el Instituto Nacional de Cancerología, el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” y el Hospital General de Zacatecas, su equipo analiza proteínas y RNA presentes en las plaquetas y el suero de pacientes oncológicos. Mediante el uso de herramientas de transcriptómica y proteómica, buscan identificar marcadores específicos que faciliten la detección temprana y el monitoreo terapéutico.
La estrategia de biopsia líquida en el Inmegen se sustenta en una colaboración interdisciplinaria que combina la experiencia en biología molecular, bioinformática, clínica y medicina traslacional. Este enfoque permite abordar los desafíos científicos desde múltiples perspectivas, optimizar los procesos de investigación y acelerar la traducción de hallazgos hacia aplicaciones clínicas que puedan beneficiar directamente a las y los pacientes.
En ese marco, el Inmegen organizó el Primer Simposio de Plaquetas y Biopsias Líquidas: Un acercamiento a la medicina de precisión, celebrado los días 22 y 23 de septiembre. El encuentro reunió a más de 150 profesionales de la salud y de la investigación biomédica con el propósito de intercambiar conocimientos y fortalecer redes de colaboración interinstitucional.
Entre los temas abordados destacaron la función de las plaquetas en la salud humana, su potencial como biomarcadores y las aplicaciones de la biopsia líquida en la medicina de precisión.
A futuro, la integración efectiva de estas tecnologías en la práctica médica podría reducir los costos asociados al diagnóstico y tratamiento del cáncer, optimizar los esquemas terapéuticos y contribuir a la implementación de una medicina personalizada basada en datos moleculares y genómicos.
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D.E.
