Sacituzumab govitecán amplía opciones de tratamiento para pacientes con este tipo de cáncer en estadio localmente avanzado o metastásico
Esta medida incrementa las alternativas de tratamiento para quienes enfrentan esta difícil enfermedad.
Por: Redacción
Imagen: NIC (Instituto Nacional del Cáncer)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de sacituzumab govitecán, medicamento biotecnológico innovador destinado al tratamiento de cáncer de mama triple negativo, en etapas localmente avanzadas o metastásicas.
Este tipo de cáncer es nombrado así porque las células tumorales no tienen en su superficie receptores de estrógeno, receptores de progesterona ni cantidades altas de proteína HER2. Debido a su rápido desarrollo, representa uno de los cánceres más agresivos.
Aunque la incidencia del cáncer de mama entre las mujeres aumenta cada año (de acuerdo con cifras del INEGI durante 2022, se registraron 23 790 casos nuevos de cáncer de mama entre la población de 20 años y más. La incidencia nacional de esta enfermedad fue de 27.64 casos por cada 100 mil habitantes para ese mismo año. -17 oct 2023-) varias terapias eficaces en uso clínico han contribuido a la reducción constante de las muertes por esta enfermedad desde los años noventa.
A pesar de estos avances terapéuticos, el cáncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en inglés) sigue siendo un tipo de cáncer de mama especialmente difícil de tratar, y las tasas de supervivencia a la enfermedad metastásica siguen siendo bajas. Para afrontar la necesidad de nuevas terapias contra el TNBC metastásico (mTNBC, por sus iniciales en inglés) se probó una nueva clase de conjugado anticuerpo-fármaco. La terapia con sacituzumab govitecán (SG) se diseñó para interactuar con una proteína de membrana común en las células mTNBC y administrarles una carga activa de quimioterapia a esas células en particular.
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