La Organización Panamericana de la Salud reconoce que en el mundo hay
9.5 millones de casos confirmados de dengue, para lo cual se han invertido mil
600 millones de dólares en investigación, cantidad que no incluye el control
del mosquito Aedes aegypti, portador
del virus. A nivel Latinoamérica, México es el tercer país mayormente afectado
por la enfermedad, sólo detrás de Venezuela y Colombia, al contar con más de 32
mil casos confirmados.
Como resultado de una investigación conjunta entre
México, Colombia, Honduras y Puerto Rico, se logró realizar una vacuna
calificada por sus desarrolladores de %u201Cquimérica%u201D, al emplear una metodología
molecular donde el virus del dengue fue genéticamente modificado.
La vacuna se encuentra en etapa de protocolo, en el
que ya se ha aplicado pruebas en dos mil personas, de las cuales 500 son
mexicanos, y cuyos resultados a decir de los especialistas %u201Cson prometedores%u201D.
Esta vacuna se obtuvo por medio de biología molecular,
al tomar como modelo el virus de la fiebre amarilla (que pertenece a la misma
familia que el dengue), el cual se sustituyó con antígenos (sustancia ajena al
cuerpo capaz de inducir a la inmunidad) por cada uno de los cuatro serotipos
que hay del virus del dengue.
Para esta vacuna se han completado estudios
epidemiológicos y clínicos de fase I y II (seguridad, inmunogenicidad y dosis)
regidos por guías internacionales.
La vacuna se ha aplicado en áreas endémicas del
mosquito y en donde hasta ahora no hay registro de su presencia, en personas de
dos a 45 años cuya característica es significativa porque entre los
participantes hay quienes no cuenten con historial de infección previa.
El resultado, explicó el doctor
Fernando Noriega, jefe de desarrollo clínico del laboratorio Sanofi Pasteur,
participante en la investigación, %u201Ces el desarrollo de inmunología contra los 4
serotipos, después de tres dosis de la vacuna contra el dengue%u201D.
El proceso de vacunación consiste en aplicar tres
inyecciones subcutáneas en un lapso de cero, seis y 12 meses. A los
participantes se les revisa constantemente a fin de verificar reacciones
secundarias, hasta ahora no ha habido circunstancia adversa en niños ni
adultos.
Luego de las tres aplicaciones se realizará el Primer Estudio de Eficacia de la vacuna
para comprobar el resultado, que se hará de manera específica en un grupo de
personas de la población de Ratchaburi, en Tailandia, y se dará a conocer en el
año 2012.
Sobre la comercialización de la vacuna, el funcionario
de la farmacéutica explicó que en 2010 nos reuniremos con autoridades
internacionales de salud para ver los requerimientos y visualizar una fecha de
salida en el mercado farmacéutico; una vez que se registre cada país deberá de
tener sus propias medidas de vigilancia%u201D, detalló el doctor Noriega.
