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Dr. Abenamar Méndez: Retos de la Hemofilia en México

El especialista advierte sobre brechas en diagnóstico temprano y la necesidad de fortalecer el primer nivel de atención

Por: Lourdes Hurtado

LaSalud.mx / Hematologia.mx / Ellas.mx, Ciudad de México, 14 de mayo de 2026 .- La hemofilia, un trastorno hereditario de la coagulación, continúa representando un desafío clínico y de salud pública, particularmente en países donde el acceso al diagnóstico oportuno y a tratamientos especializados es heterogéneo. Clasificada en formas leve, moderada y grave, esta enfermedad puede manifestarse desde etapas tempranas de la vida mediante hemorragias articulares, hematomas espontáneos o hemorragias prolongadas, impactando de manera significativa la calidad de vida de quienes la padecen y evidenciando la necesidad de fortalecer las estrategias de detección y atención integral.

En entrevista exclusiva para LaSalud.mx / Hematologia.mx, el Dr. Abenamar Méndez Picazo, hematólogo y Gerente Médico en Bayer Pharmaceuticals, señaló que uno de los principales desafíos en México sigue siendo el diagnóstico oportuno de estas coagulopatías, particularmente en el primer nivel de atención, donde aún existen limitaciones en el reconocimiento clínico y en el acceso a estudios especializados.

El especialista explicó que la hemofilia, clasificada en tipos A y B según la deficiencia de los factores VIII o IX, puede presentarse en formas leve, moderada o grave, siendo esta última la más evidente desde la infancia por la aparición de hemorragias articulares, musculares y hematomas de fácil aparición. Sin embargo, destacó que tanto la hemofilia leve como la enfermedad de von Willebrand pueden pasar desapercibidas durante años, manifestándose únicamente ante eventos como cirugías o traumatismos, lo que retrasa el diagnóstico.

Un aspecto crítico abordado por el Dr. Méndez Picazo es la subestimación de los trastornos hemorrágicos en mujeres, quienes históricamente han sido consideradas únicamente portadoras en el caso de la hemofilia. No obstante, subrayó que tanto la hemofilia como la enfermedad de von Willebrand pueden manifestarse con síntomas clínicos relevantes, como sangrados menstruales abundantes, epistaxis recurrente o anemia ferropénica, lo que exige una mayor vigilancia clínica. En este sentido, destacó la regla práctica “7, 2, 1” como herramienta de sospecha: menstruaciones mayores a siete días, necesidad de cambio de protección cada dos horas y presencia de coágulos grandes de tamaño mayor a una moneda de $5 MXN.

En relación con el diagnóstico, el especialista enfatizó la importancia de fortalecer las capacidades del personal de laboratorio en la correcta realización e interpretación de pruebas como el Tiempo de Protrombina (TP), el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPa) y la cuantificación de factores de coagulación.

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En el ámbito terapéutico, el experto destacó que la profilaxis se ha consolidado como el estándar de tratamiento, al permitir prevenir eventos hemorrágicos antes de que ocurran. “El objetivo ya no es tratar las hemorragias, sino evitarlas”, afirmó, resaltando la importancia de personalizar los esquemas de tratamiento según las características de cada paciente, incluyendo el tipo de coagulopatía.

Asimismo, señaló que la incorporación de herramientas tecnológicas, como la inteligencia artificial, está facilitando procesos clave como la adherencia terapéutica y la entrega domiciliaria de factores de coagulación, particularmente en regiones con acceso limitado a servicios especializados.

Finalmente, el Dr. Méndez hizo un llamado a fortalecer la educación médica continua y la difusión de información hacia la población general, subrayando que la visibilización de estas enfermedades es fundamental para cerrar las brechas de diagnóstico en México. “Los ojos no ven lo que el cerebro no conoce”, concluyó, enfatizando que el conocimiento puede marcar la diferencia entre el subdiagnóstico y una atención oportuna.

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D.E.

Redacción

Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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