Ultragenyx anuncia la aprobación de Evkeeza (evinacumab) por parte de la COFEPRIS para el tratamiento de la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HoFH)

• Evkeeza es un medicamento primero en su clase para esta forma ultra rara y hereditaria de colesterol alto

Ultragenyx México S. de R. L. de C. V., una empresa biofarmacéutica enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para enfermedades genéticas raras y ultra raras, anuncia la aprobación regulatoria de Evkeeza (evinacumab) en México. Evkeeza ha sido aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos de 5 años en adelante diagnosticados con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH).

La HoFH es la forma más rara de hipercolesterolemia familiar (HF), una condición genética que impide al organismo eliminar el exceso de colesterol C-LDL, conocido como “colesterol malo”. Sin tratamiento, los pacientes con esta enfermedad corren el riesgo de desarrollar problemas cardiovasculares graves como infarto de miocardio y enfermedad de la válvula aórtica, así como xantomas tendinosos y cutáneos, lesiones caracterizadas por depósitos de grasa, entre otras comorbilidades en la primera y segunda década de vida.¹

“La aprobación de Evkeeza por parte de COFEPRIS marca un hito significativo en el tratamiento de la HoFH en México, brindando una nueva esperanza a los pacientes y sus familias que enfrentan los desafíos de esta enfermedad rara todos los días. Nos enorgullece que México lídere a nivel global al ser el primer país con pacientes comerciales en los cuatro medicamentos aprobados en el portafolio de Ultragenyx, lo que refuerza nuestro compromiso con transformar la vida de los pacientes con enfermedades raras y ultra raras. Agradecemos la disposición de las autoridades mexicanas para traer tratamientos innovadores al país y abordar las necesidades de la comunidad de enfermedades raras”, afirmó Nicolás Linares, Vicepresidente y Gerente General de Ultragenyx México.

Evkeeza actúa como complemento a la dieta y otras terapias reductoras del colesterol C-LDL para disminuir sus niveles. Este anticuerpo monoclonal se administra por infusión intravenosa una vez al mes (cada cuatro semanas) y funciona como un inhibidor de la angiopoyetina-3 (ANGPTL3), una proteína que regula los niveles de colesterol en la sangre.

“La hipercolesterolemia familiar homocigota es una condición que pone en riesgo la vida y afecta a las personas desde una edad temprana. Los niños diagnosticados con esta condición viven con la constante preocupación de enfrentar complicaciones fatales a una edad temprana. La introducción de Evkeeza ofrece una nueva esperanza al reducir significativamente los niveles de colesterol C-LDL y representa un paso crucial hacia un futuro más prometedor para estos pacientes”, explicó el Dr. Ramón Madriz, Endocrinólogo Pediatra y jefe de la sección de consulta Externa de la Unidad Médica Especializada del Estado de México.

Sobre la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HoFH)

La HoFH es una forma devastadora de hipercolesterolemia hereditaria que afecta a 1 de cada 300,000 personas a nivel mundial. Ocurre cuando se heredan dos copias del gen causante de la hipercolesterolemia familiar (HF), una de cada progenitor, lo que provoca niveles peligrosamente altos (>400 mg/dL) de colesterol C-LDL. Los pacientes con HoFH tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedades ateroscleróticas prematuras y eventos cardíacos a edades tempranas. Para más información sobre la HoFH, visite https://www.fhmexico.org.mx/.

Sobre Evkeeza (evinacumab)

Evinacumab, el principio activo de Evkeeza, se une a una proteína en el organismo llamada ANGPTL3 y bloquea sus efectos. ANGPTL3 está involucrada en la regulación de los niveles de colesterol y su inhibición reduce la cantidad de colesterol en la sangre. Evkeeza se administra por infusión intravenosa durante 60 minutos una vez al mes (cada 4 semanas).

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. descubrió y desarrolló Evkeeza y comercializa el producto para la HoFH en EE. UU. bajo el nombre genérico evinacumab-dgnb. Ultragenyx es responsable del desarrollo y comercialización de Evkeeza para la HoFH en países fuera de EE. UU.

Resumen de Seguridad

En el análisis de datos combinados, 243 pacientes recibieron dosis intravenosas de evinacumab en estudios controlados con placebo o de etiqueta abierta. De estos, 139 pacientes tenían HoFH, de los cuales 138 recibieron evinacumab 15 mg/kg cada 4 semanas por al menos 24 semanas, 120 pacientes fueron tratados durante al menos 52 semanas y 78 pacientes durante al menos 104 semanas.

Reacciones adversas en pacientes adultos y adolescentes (12 a 76 años)

Los datos de seguridad se basan en los resultados combinados de dos estudios de 24 semanas, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. En total, se incluyeron 117 pacientes (1 paciente no recibió la dosis), de los cuales 81 recibieron evinacumab 15 mg/kg IV cada 4 semanas. La edad de los pacientes osciló entre 12 y 76 años, y 65 pacientes tenían HoFH.

Las reacciones adversas más comunes fueron nasofaringitis (13.7%), enfermedad de tipo gripal (7.7%), mareos (6.0%), dolor de espalda (5.1%) y náuseas (5.1%). La reacción adversa más grave fue la anafilaxia (0.9%).

Reacciones adversas en pacientes pediátricos (≥ 5 a 11 años) con HoFH

La seguridad de Evkeeza, se evaluó en 20 pacientes pediátricos (≥ 5 a 11 años). El perfil de seguridad observado en estos pacientes fue consistente con el perfil de seguridad observado en pacientes adultos y adolescentes (≥12 años), con la reacción adversa adicional de fatiga, reportada en 3 (15%) pacientes.

Acerca de Ultragenyx

Ultragenyx es una empresa biofarmacéutica comprometida con poner a disposición de los pacientes terapias novedosas para el tratamiento de enfermedades genéticas graves raras y ultra raras. La empresa ha creado un portafolio diverso de medicamentos aprobados y candidatos para tratamiento destinados a tratar enfermedades con una gran necesidad médica no cubierta y una biología clara, para las que normalmente no existen terapias aprobadas que traten la enfermedad subyacente.

La empresa está dirigida por un equipo directivo con experiencia en el desarrollo y la comercialización de terapias para enfermedades raras. La estrategia de Ultragenyx se basa en el desarrollo de fármacos eficientes en términos de tiempo y costos, con el objetivo de ofrecer terapias seguras y eficaces para los pacientes con la máxima urgencia.

Para más información sobre Ultragenyx, visite el sitio web de la empresa: www.ultragenyx.com/mx.

Referencias

[1] Flora, M. C. do V., Bracci, G. de A. C., Azeredo, L. M., Cury, N. T., Egger, P. A. L., & Siqueira, E. C. de. (2023). Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 23(6),