INP: Atención temprana mejora la calidad de vida en niñas con Síndrome de Turner
Por: Redacción
LaSalud.mx .- Especialistas destacan que la detección oportuna y un tratamiento multidisciplinario pueden prevenir complicaciones graves y prolongar la expectativa de vida hasta 15 años. Un tratamiento oportuno y especializado permite que las niñas con Síndrome de Turner alcancen un desarrollo pleno y reduzcan riesgos de complicaciones graves en la edad adulta, afirmó la doctora Karla Vanessa Murillo Galindo, especialista en Endocrinología pediátrica del Instituto Nacional de Pediatría (INP).
Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Turner, que se conmemora cada 28 de agosto, la médica destacó que la detección temprana es fundamental para prevenir enfermedades como afecciones cardiacas, malformaciones renales, hipertensión o diabetes, que suelen manifestarse en la adultez si no se brinda la atención adecuada.
Características y diagnóstico
El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a mujeres y que, en el 95% de los casos, se identifica por talla baja y pubertad retrasada. También puede acompañarse de otros rasgos físicos como cuello corto y ancho, paladar alto, implantación baja de orejas, cúbito valgo, acortamiento del cuarto metacarpiano o falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
En etapa prenatal, los hallazgos más frecuentes son translucencia nucal, higroma quístico, anomalías cardiacas del lado izquierdo y alteraciones renales. En recién nacidas, la presencia de linfedema en manos y pies es un dato sugestivo de la condición.
Situación en México
De acuerdo con cifras del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), se estima que existen alrededor de 28 mil casos en el país, aunque el número real podría ser mayor, ya que muchas niñas no son diagnosticadas. En el INP, en la última década se han atendido 148 pacientes con esta condición.
Tratamiento integral y resultados
El INP brinda atención multidisciplinaria que incluye Endocrinología, Genética, Cardiología, Medicina Reproductiva, Nutrición y Salud Mental. El tratamiento se centra en la aplicación de hormona de crecimiento, que puede aumentar entre 15 y 20 centímetros la estatura final, así como la terapia hormonal con estrógenos para inducir la pubertad y favorecer un desarrollo saludable.
“Con el inicio temprano del tratamiento, las pacientes pueden alcanzar una talla cercana a la esperada según la genética familiar. Sin este apoyo, la estatura adulta promedio sería de apenas 143 centímetros”, señaló Murillo Galindo.
Importancia del diagnóstico oportuno
La especialista recomendó a los padres buscar atención médica en los servicios de primer o segundo nivel si identifican signos como talla baja, pubertad retrasada o características físicas relacionadas con el síndrome. Posteriormente, un análisis de cariotipo en centros especializados como el INP permite confirmar el diagnóstico.
Aunque el Síndrome de Turner no tiene cura, la detección temprana y el apego al tratamiento mejoran de manera significativa la esperanza y calidad de vida. Según la especialista, un diagnóstico oportuno puede marcar hasta 15 años de diferencia en la expectativa de vida, en comparación con pacientes no diagnosticadas o sin seguimiento adecuado.
Conciencia y sensibilización
Murillo Galindo subrayó la necesidad de capacitar al personal de salud en el primer nivel de atención y sensibilizar a la población sobre la importancia del diagnóstico temprano. Asimismo, insistió en dar continuidad médica desde la infancia hasta la adultez, e incluso durante el embarazo, cuando es necesaria una estrecha vigilancia cardiológica debido al mayor riesgo de complicaciones.
“Con atención integral y acompañamiento constante, las niñas con Síndrome de Turner pueden tener una vida plena, productiva y con mejor calidad de salud”, concluyó.
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