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Genèricos intercambiables, medicamentos seguros, de calidad y a bajo precio


México
avanza hacia el cumplimiento del decreto que establece el 24 de febrero de 2010
como fecha límite para que en el mercado de medicamentos sólo haya innovadores
o genéricos intercambiables (GI), y con ello, la población tenga acceso a este
tipo de insumos de calidad, seguros y a bajo precio, afirmó el Secretario de
Salud, José Ángel Córdova Villalobos.

 

Al encabezar
el lanzamiento de Genéricos Intercambiables de Genomma, el titular de Salud
puntualizó que el desabasto de medicamentos es uno de los problemas más
sensibles en materia de salud, por lo cual el impulso a los GI contribuye a
ampliar las coberturas de surtimiento completo de recetas, como por ejemplo en
Yucatán que es de 99.8%.

 

Recordó que
el 24 de febrero de 2005 se modificó el Artículo 376 de la
Ley General de Salud que establece los
lineamientos para que todos los medicamentos genéricos pasen las pruebas
correspondientes y se conviertan en intercambiables, es decir, sean de la misma
calidad que los innovadores, %u201Cya no habrá diferencias entre los que se surten
en una farmacia de una institución pública o privada%u201D.

 

Aclaró que
los genéricos intercambiables son los insumos que después de 20 años perdieron
el derecho de patente y pueden ser producidos, explotados o comercializados por
cualquier empresa, lo cual disminuye su costo.

 

Córdova
Villalobos hizo hincapié en la importancia de los GI, debido a que 90% de las
enfermedades que se tratan en el primer nivel de atención se pueden resolver
con este tipo de productos. Además, contribuyen al desarrollo de la industria
farmacéutica mexicana capaz de explorar el mercado internacional.

 

 

 

 

Explicó que
el primer nivel de atención se refiere al médico de primer contacto con el
paciente, que es la piedra angular para la resolución de 85% de los problemas
de salud en el mundo.

 

El titular
de Salud precisó que la política farmacéutica mexicana está encaminada al
impulso de la investigación en este campo y dar certidumbre a las empresas para
que inviertan en el desarrollo de nuevas moléculas necesarias para el
tratamiento de padecimientos crónicos, cuyo manejo requiere de productos
biotecnológicos.

 

En ese
sentido, recordó que se modificó el marco legal referente a productos biotecnológicos,
lo que permite tener certeza jurídica para su producción y ampliar el mercado
de estos medicamentos, necesarios para la atención de las enfermedades que son
la primera causa de morbilidad y mortalidad en el país.

 

Dijo que el
problema no es sólo producir medicamentos de calidad, sino hacerlos accesibles
a toda la población en los puntos más alejados del país. Todavía hay 20
millones de mexicanos sin acceso a instituciones médicas públicas o privadas.

 

Por lo
anterior, el lanzamiento de GI de Genomma contribuye a lograr la equidad en el
acceso a fármacos para todos los mexicanos, al incluir la distribución de 400
tipos de medicamentos -como antibióticos, expectorantes, antimicóticos o
antihistamínicos-, en más de 12 mil farmacias independientes, incluyendo las
que se localizan en las zonas de más difícil acceso.

 

Finalmente, el
Comisionado Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios, Miguel Ángel
Toscano Velasco, dio a conocer que a la fecha se tiene un avance de 65% en el
registro de Genéricos Intercambiables, es decir, alrededor de seis mil 500, y
dos mil más están en trámite.

 

También
asistieron, el presidente de la
Comisión de Salud de la Cámara de Senadores, Ernesto Saro Boardman; el
Comisionado de Autorización Sanitaria de la COFEPRIS, Gustavo Olaiz Fernández; el presidente
de la Cámara Nacional
de la Industria Farmacéutica,
Jaime de la Mora,
y el presidente del Consejo de Administración de Genomma Lab Internacional,
Rodrigo Herrera Aspra.

Redacción

Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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