La inteligencia artificial y la genómica se integran para transformar el abordaje del cáncer de mama en México.
Por: Redacción
CancerDeMama.mx / Ellas.mx / Oncologia.mx / LaSalud.mx .- El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) celebró el Tercer Simposio “Sumando esfuerzos en la lucha contra el cáncer de mama”, espacio de análisis y reflexión sobre los avances científicos y tecnológicos en la detección, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, que continúa siendo una de las principales causas de muerte en mujeres en México.
Durante el encuentro, se destacó el papel emergente de la inteligencia artificial (IA) como herramienta complementaria en la interpretación de mastografías y en la identificación temprana de anomalías. De acuerdo con la investigadora asociada del Laboratorio de Genómica Funcional de Cáncer del Inmegen, Gisela Ceballos Cancino, la IA representa una aliada estratégica que no sustituye la labor médica, sino que la optimiza, al permitir un análisis más rápido y preciso de imágenes mamográficas, mejorar la eficiencia del tamizaje y reducir los errores diagnósticos.
La subdirectora de Bioinformática del Inmegen, Laura Lucila Gómez Romero, profundizó en el potencial de la inteligencia artificial para analizar miles de imágenes mastográficas y detectar patrones sospechosos de forma autónoma. Explicó que el uso de software de diagnóstico asistido por computadora permite identificar zonas de interés y priorizar casos, ayudando a reducir falsos positivos, biopsias innecesarias y demoras en la atención. Estas herramientas, añadió, funcionan como un “segundo lector” que respalda el trabajo del radiólogo y mejora la detección de lesiones en etapas tempranas.
Gómez Romero señaló que el objetivo a mediano plazo es integrar información médica diversa —imágenes, historia clínica, datos genéticos y variables sociodemográficas— para avanzar hacia diagnósticos más personalizados y sistemas de salud basados en evidencia tecnológica. Este enfoque, sostuvo, tiene el potencial de transformar la práctica médica y fortalecer la equidad en el acceso a diagnósticos oportunos.
Por su parte, la doctora Carmen Alaez Verson, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Inmegen, presentó los resultados del estudio “Espectro mutacional de los genes BRCA1 y BRCA2 en población mexicana”, centrado en las variantes genéticas que incrementan el riesgo hereditario de cáncer de mama y ovario. De acuerdo con los datos obtenidos a partir de una muestra de 6 mil 653 pacientes mexicanas, las portadoras de mutaciones patogénicas en dichos genes presentan un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer a edades tempranas, con implicaciones directas en la prevención, el tamizaje y la elección de tratamientos dirigidos.
La especialista subrayó que la identificación de estas mutaciones permite seleccionar terapias personalizadas con inhibidores PARP, diseñadas para atacar células con alteraciones en la reparación del ADN. Este tipo de abordaje no solo mejora la efectividad terapéutica, sino que también amplía las posibilidades de tratamiento en cánceres de ovario, páncreas y próstata con base en el perfil genómico de cada paciente.
El simposio reunió a especialistas, académicos, instituciones y organizaciones civiles, quienes coincidieron en la importancia de fortalecer la investigación interdisciplinaria, impulsar la medicina de precisión y garantizar el acceso equitativo al diagnóstico temprano. Asimismo, se enfatizó el valor del acompañamiento psicosocial y del enfoque centrado en la persona, elementos esenciales para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan el cáncer de mama.
Con esta edición del simposio, el Inmegen reafirmó su compromiso con la innovación científica, la equidad en salud y la aplicación de la genómica y la inteligencia artificial como herramientas para transformar el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama en México.
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D.E.
