GSK y Vir Biotechnology anunciaron que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab tras su revisión en conformidad con el Artículo 5.3 del Reglamento 726/2004. El dictamen se refiere … Sigue leyendo EMA emitió opinión positiva sobre el tratamiento contra COVID-19 de GSK