FDA autoriza a Moderna para uso de emergencia de su vacuna bivalente de refuerzo contra Ómicron en niños y adolescentes

Moderna, Inc., una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, anunció que recibió la autorización de uso de emergencia de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), para su vacuna bivalente de refuerzo para la COVID-19  dirigida … Sigue leyendo FDA autoriza a Moderna para uso de emergencia de su vacuna bivalente de refuerzo contra Ómicron en niños y adolescentes