El 94.7 % de los más de 50 mil voluntarios en China que han recibido la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado en la ciudad brasileña de Sao Paulo.
Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo 5.3 % de los vacunados registró efectos adversos, todos de “baja gravedad”, según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas.
“Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas”, dijo Doria, quien completó que los resultados “comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad”.
Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo 98 % de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.
En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9 mil voluntarios, de los que 5 mil 600 ya han sido vacunados.
En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en rueda de prensa que “todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna” y confía en que podrá ser registrada en “un corto plazo”.
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“La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna”, afirmó.
Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.
“Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa”, el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.
Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.
SG
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